शारीरिक और सीखने की अक्षमता वाले बच्चे को लाना

इस तथ्य को छोड़कर शायद ही कोई भी 17 वर्षीय ब्रूनो टेलर को परेशान करता है, इस तथ्य के अलावा कि वह 4'11 है। लेकिन वह ऐसा है पूरी तरह से आनुपातिक रूप से, दूरी पर खड़े होकर, अपने पैर की अंगुली को झील मिशिगन में डुबोते हुए, वह एक tanned जैसा दिखता है, गोरा अदोनिस। हर कोई उसे प्यार करने लगता है, और वह दुनिया को वापस प्यार करता है। एक ऐसे बच्चे के लिए जिसे पिछले शैशव जीवन जीने की उम्मीद नहीं थी, वह एक चमत्कार है। ब्रूनो के चिकित्सक ने टेलर्स को चेतावनी देते हुए कहा, "इस तरह पैदा होने वाले अधिकांश बच्चे संस्थानों में समाप्त होते हैं।" हमारे बच्चे नहीं, उन्होंने कसम खाई।

यह एक कठिन चुनौती थी। ब्रूनो निगल नहीं सकता था। जब उसके माता-पिता ने उसे कुछ भी खिलाने की कोशिश की, तो उसने तुरंत उसे थूक दिया। कुछ दिनों के बाद वह सूचीहीन हो गया - स्पष्ट रूप से संपन्न नहीं। उनके माता-पिता, लैरी और एन टेलर, दोनों विस्कॉन्सिन विश्वविद्यालय में प्रोफेसर थे, उन्हें विश्वविद्यालय के प्रतिष्ठित चिकित्सा केंद्र में वापस लाया। यह वहाँ था कि एक कैट स्कैन ने खबर का खुलासा किया कि ब्रूनो मस्तिष्क के केंद्रीय प्रसंस्करण इकाई, उसके सेरिबैलम के केवल भाग के साथ पैदा हुआ था।

ब्रूनो की हालत इतनी जटिल है कि उसके पास कोई भी नाम नहीं है। सेरिबैलम मस्तिष्क के एक फूलगोभी के आकार का खंड है जो सिर के निचले हिस्से में, हिंदब्रेन में स्थित होता है। यह एक कंप्यूटर है, जो अधिकतर स्वैच्छिक आंदोलन, चलने, संतुलन और निगलने के प्रबंधन के लिए समर्पित है। सेरिबैलम को नुकसान पीड़ित को शराबी की चाल के साथ छोड़ देता है (यदि वह बिल्कुल चलता है)।

अधिक बुरी खबर

उनके जन्म के दो दिन बाद, ब्रूनो के डॉक्टरों को भी दिल का गंभीर रूप से विकृत वाल्व और उनके दिल के कक्षों के बीच एक छेद मिला, जिसे ठीक करने के लिए दो सर्जरी करनी होगी। और उसे अंततः सीखना होगा कि ताकत और विकास हासिल करने के लिए अपने दम पर कैसे खाना चाहिए। कुछ समय के लिए, डॉक्टरों ने मुंह से लेने वाले पोषण प्रदान करने के लिए एक नाक गैस्ट्रिक ट्यूब डाला।

उनके माता-पिता ब्रूनो को खाने के लिए महीनों तक संघर्ष करते रहे। एकमात्र पोषण जिसने उसे निरंतर बनाए रखा, एक ट्यूब द्वारा उसके पेट में तरल पदार्थ पहुंचाया गया, और यह सामान्य रूप से बढ़ने में मदद करने के लिए पर्याप्त नहीं होगा। तैलर्स ने ब्रूनो को हर दिन मुंह से लगाया और खिलाया। और हर दिन वह फेंक दिया। स्पष्ट रूप से, उनकी योजना काम नहीं कर रही थी।

वे अनिच्छा से खाने की समस्या वाले बच्चों के लिए एक विस्कॉन्सिन केंद्र में ले गए। ब्रूनो अपने माता-पिता के बिना, छह सप्ताह तक वहां रहे, क्योंकि विशेषज्ञों ने उन्हें खाने के लिए सीखने में मदद की। उनके प्रयास केवल आंशिक रूप से सफल थे; चार महीने बाद, ब्रूनो ने अपने पेट में एक बड़ी फीडिंग ट्यूब लगाने के लिए सर्जरी की। उसे 24 घंटे एक दिन की नर्सिंग देखभाल की आवश्यकता थी।

अद्भुत आश्चर्य

दो साल की उम्र में, कुछ अप्रत्याशित हुआ: ब्रूनो, जो अपने दम पर बोल या खा नहीं सकते थे, चलना शुरू कर दिया। उस वर्ष, परिवार एन अर्बोर, मिशिगन चला गया था, जहां दोनों माता-पिता मिशिगन विश्वविद्यालय में प्रोफेसर होंगे और ब्रूनो ने प्रीस्कूल शुरू किया था। एक सहयोगी स्कूल में हर दिन उसे खाना खिलाने के लिए आता था, लेकिन वह नाश्ते और रात के खाने के लिए ट्यूब के माध्यम से पोषण प्राप्त करता रहा। इस समय के बारे में ब्रूनो को सर्जरी की आवश्यकता थी और उनकी फीडिंग ट्यूब को हटा दिया गया था। हालाँकि वह खुद को नहीं खिला सकता था, लेकिन अन्य उसे खिला सकते थे। वह भाषा पर अधिक माहिर हो गया।

बड़ी सफलता तब मिली जब परिवार पालो अल्टो, कैलिफोर्निया में रहता था। लैरी को होश आया कि ब्रूनो अपने कम पढ़ने के अंकों से अधिक सक्षम था। विशेषज्ञों ने परिवार को आश्वासन दिया कि ब्रूनो सिर्फ एक दिन पढ़ना शुरू करेंगे। लेकिन लैरी को ब्रूनो को पढ़ाने का विचार था जैसे कि वह अंधा था। शारीरिक और सीखने की अक्षमता वाले बच्चों के लिए अपने स्कूल के अध्ययन कक्ष में ब्रूनो की दुनिया लगातार और रोगी की मदद से बदल गई। स्कूल में उनकी भागीदारी छलांग और सीमा से बढ़ी। इस पोषण के माहौल में, ब्रूनो ने दो साल पालो अल्टो में ऑनर रोल में बिताए।

अपने बच्चे के सामने आने वाली चुनौतियों को साझा करने और दूर करने के लिए, पर जाएँ एडीएचडी बच्चों के माता-पिता ADDConnect पर सहायता समूह।

उस समय के बारे में सब कुछ बदल गया। स्कूल ने एक विशेष कंप्यूटर के साथ ब्रूनो को आपूर्ति की, जिसने उसे अपनी किताबें पढ़ीं, और एक शांत भी प्रदान किया वह कमरा जहाँ वह मौखिक रूप से परीक्षण करने के लिए उत्तर दे सकता था और उन्हें कंप्यूटर में लिखकर कागजात लिख सकता था। उन्होंने उसे कैलकुलेटर और टेप रिकॉर्डर का उपयोग करने की अनुमति दी - कुछ भी जो उसे सीखने में सक्षम करने के लिए आवश्यक था। उस वर्ष उन्हें सभी अस और बी.एस. ऐन कहते हैं, "वह वर्षों से स्कूल के साथ संघर्ष कर रहा था, और जिस सही दृष्टिकोण के साथ वह फुलाया गया था,"।

ब्रूनो को अपने ज्ञान के विस्तार और ज्ञान की कमी के कारण उनमें क्या कमी थी। "मेरा जीवन कई मायनों में बेहतर है," ब्रूनो कहते हैं। “मेरे स्कूलवर्क में नाटकीय रूप से सुधार हुआ है। मुझे कई तरह का खाना खाना और खाना पसंद है। मैं एक बच्चे से बदल गया हूं जो डॉक्टरों ने सोचा था कि वह एक तैराक और फुटबॉल खिलाड़ी में नहीं चलेगा! "

सौभाग्य से, अन्य बच्चों ने कभी भी ब्रूनो को छेड़ा या ताना नहीं मारा, जो अभी भी अपनी उम्र के लिए छोटा था। "स्कूल में बच्चे उसकी बहुत रक्षा करते हैं," उसकी माँ कहती है। "और उनके सहपाठियों ने हमेशा उन्हें अच्छी प्रतिक्रिया दी है।"

पढ़ने के दबाव के बिना, ब्रूनो जानकारी के लिए एक स्पंज बन गया। जब टेलर्स ऐन आर्बर, मिशिगन लौटे, तो शहर के "ओपन स्कूल" ने ब्रूनो ने पालो ऑल्टो में जो पूरा किया था, उसके माध्यम से किया। कंप्यूटर, सहायक, शांत अध्ययन और परीक्षण-कक्ष सभी उसके लिए उपलब्ध हैं।

आज ब्रूनो

ब्रूनो अब ग्यारहवीं कक्षा में है। वह एक मुखर, पढ़ा-लिखा नौजवान है, जो अभी भी अपने शब्दों को सही बनाने के लिए संघर्ष करता है। हालांकि उनका प्रदर्शन असमान है (वे कुछ विषयों में बारहवीं कक्षा के स्तर पर हैं, लेकिन दूसरों में तीसरे दर्जे पर हैं), वे उच्च पर थे दो साल के लिए स्कूल सम्मान रोल, और वह लैंडमार्क कॉलेज जाने की उम्मीद करते हैं, एक स्कूल जो विकलांग छात्रों और सीखने में अक्षम है एडीएचडी। "ब्रूनो कहते हैं," यह मेरे लिए अंतिम होगा।

इसमें कोई शक नहीं, वह अपने लक्ष्यों तक पहुँच जाएगा। आज, दिल और मस्तिष्क की समस्याओं वाला लड़का, जो एन अर्बोर के ट्रेंडी जेफरसन मार्केट में अंशकालिक शेफ के रूप में पढ़, लिख, बोल या खा सकता है। ब्रूनो टेलर उस व्यक्ति से कभी नहीं मिले, जो उन्हें पसंद नहीं था, और उनकी गर्मजोशी उनके चारों ओर एक चमक पैदा करती है।

ऐन कहते हैं, "यह एक दरवाजा खोलना और बाहर की ओर एक खूबसूरती से लिपटे हुए की तरह है।" "आप वर्तमान को खोलते हैं और अंदर एक उत्तम गहना बॉक्स पाते हैं।" और उस गहना बॉक्स में एक बच्चा लड़का है, एक यात्रा के लिए किस्मत में है हममें से कुछ लोग हमेशा मुस्कुराते हुए उनके चेहरे पर मुस्कुराते हुए कहते थे कि "मैं कुछ भी कर सकता हूं।" और इसमें कोई शक नहीं है मर्जी।

नाम बदल दिए गए हैं।

अपने बच्चे के सामने आने वाली चुनौतियों को साझा करने और दूर करने के लिए, पर जाएँ एडीएचडी बच्चों के माता-पिता ADDConnect पर सहायता समूह।

2 नवंबर 2019 को अपडेट किया गया