MTHFR: एडीएचडी-जेनेटिक्स पहेली का एक और टुकड़ा

अगर ADHD के बारे में सुनिश्चित करने के लिए एक चीज है, तो यह सुनिश्चित करने के लिए कोई नहीं जानता है कि इसका क्या कारण है। आनुवंशिक विरासत और बहुत पर्यावरणीय कारक एडीएचडी के साथ बच्चे के जन्म के जोखिम को बढ़ाने के लिए सिद्ध किया गया है। फिर भी, कोई भी यह नहीं कह सकता है कि विशेष रूप से कोई भी चीज जो इस प्रकार दूर का कारण बनती है। वास्तव में, एडीएचडी एक जटिल विकार है जो एक निश्चित आनुवंशिक असामान्यता या पर्यावरणीय कारक के कारण संभव नहीं है। आत्मकेंद्रित की तरह, विकार में गंभीरता में भिन्न लक्षणों के एक स्पेक्ट्रम शामिल हैं, और इसके कारणों में एक समान पैटर्न की नकल करने की संभावना है।

एक बच्चे के लिए आनुवंशिक "निर्देश" में प्रत्येक माता-पिता से निर्देशों का मैश-अप शामिल होता है। इन निर्देशों की भाषा हमारा व्यक्तिगत आनुवंशिक कोड है। कुछ आनुवंशिक कारकों को वंश के साथ पारित किया जाता है जैसे वे एक माता-पिता में दिखाई देते हैं - उदाहरण के लिए, आंखों का रंग या बालों का रंग। अन्य आनुवंशिक लक्षण विभिन्न मूल जीनों के एक नए संयोजन द्वारा बनाए जाते हैं। इसके अलावा अभी भी, जीन के गठन में असामान्यताएं मतभेद और विकारों को जन्म दे सकती हैं; डाउन का सिंड्रोम इसका एक जाना-माना उदाहरण है। कुछ आनुवांशिक असामान्यताएं एडीएचडी और ऑटिज्म के जोखिम को भी बढ़ाती हैं।

हमने आनुवंशिक विज्ञान के बढ़ते क्षेत्र के माध्यम से यह सब सीखा है। और हम न्यूरोलॉजिकल विकारों के बारे में अधिक से अधिक सीख रहे हैं, जैसे एडीएचडी और ऑटिज्म, न्यूरोजेनेटिक्स के माध्यम से - उप-क्षेत्र यह आनुवांशिकी और तंत्रिका विज्ञान को न्यूरोलॉजिकल विकारों के कारणों पर कुछ स्वागत योग्य प्रकाश डालने के लिए एक साथ लाता है और, किसी दिन, उपचार।

हम जानते हैं कि एडीएचडी वाले माता-पिता एडीएचडी वाले बच्चों की अधिक संभावना रखते हैं, क्योंकि यह अंतर्निहित है। लेकिन क्या विशिष्ट जीन एडीएचडी या ऑटिज़्म के जोखिम को बढ़ाते हैं? एक अपराधी MTHFR है। MTHFR जीन शरीर में एक जैविक प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं जो न्यूरोलॉजिकल फ़ंक्शन को प्रभावित करता है। MTHFR असामान्यताएं पहले से ही 60 से अधिक विकारों से जुड़ी हुई हैं, जिनमें आत्मकेंद्रित और मनोदशा संबंधी विकार शामिल हैं। वे ADHD के साथ कई व्यक्तियों में भी देखे गए हैं।

MTHFR क्या है?

MTHFR मानव शरीर में एक जीन और एक एंजाइम दोनों का नाम है - विशिष्ट होने के लिए मिथाइलनेटेट्राहाइड्रोफॉलेट रिडक्टेज़। जीन शरीर को एंजाइम बनाने का तरीका बताता है। यह एंजाइम फोलेट या फोलिक एसिड (बी 9) को ठीक से संसाधित करने के लिए महत्वपूर्ण है। सरल शब्दों में, यह मिथाइलएशन नामक एक प्रक्रिया के माध्यम से फोलेट को अपने जैव-अनुपलब्ध रूप, मेथिलफोलेट में बदल देता है। मिथाइलफोलेट तब शरीर के विभिन्न कार्यों के लिए अमीनो एसिड को परिवर्तित करता है, जिसमें सेरोटोनिन और डोपामाइन का निर्माण शामिल है।

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इसलिए, यदि MTHFR जीन को उत्परिवर्तित किया जाता है, तो यह एंजाइम को सही ढंग से उत्पन्न नहीं कर सकता है, जो नीचे की प्रक्रियाओं को बाधित करता है लाइन - जिनमें से एक सेरोटोनिन और डोपामाइन का उत्पादन होता है, एडीएचडी में प्रमुख खिलाड़ी, ऑटिज्म, और मूड विकारों। MTHFR जीन की विकृति के कारण शरीर में फोलेट को कम क्षमता पर मिथाइलफोलिएट में बदल दिया जाता है (जैसे कि होमोजाइग के लिए 10% और विषमयुग्मजी के लिए 50%)। किसी व्यक्ति के शरीर में बहुत अधिक फोलेट हो सकता है, न कि पर्याप्त मेथिलफोलेट, जो फिर से, लाइन के नीचे की प्रक्रियाओं में बाधा डालता है।

MTHFR शरीर में डिटॉक्सिफिकेशन की प्रक्रिया को भी एड्स करता है। जब यह ठीक से काम नहीं कर रहा है, तो भारी धातु और खनिज स्तर खतरनाक स्तर या असंतुलन तक पहुंच सकते हैं, जिससे अतिसक्रियता, मनोदशा विकार और बहुत कुछ हो सकता है।

MTHFR का इलाज कैसे किया जाता है?

यदि इलाज नहीं किया जाता है, तो एमटीएचएफआर म्यूटेशन फोलिक एसिड के एक बिल्डअप का कारण बन सकता है और मूड और व्यवहार संबंधी विकारों को बदतर बना सकता है, और उन्हें और अधिक कठिन (विशेष रूप से मूड विकार) का इलाज करता है। जैसे, यह उत्परिवर्तन अक्सर बताता है, कम से कम भाग में, क्यों कुछ व्यक्तियों को दवाओं के प्रति संवेदनशीलता और दुर्लभ प्रतिक्रियाएं हैं, और यहां तक ​​कि पूरक भी। यह भी बताता है कि जब आपका बच्चा एक साधारण मल्टीविटामिन लेता है, या गढ़वाले अनाज भी खाता है, तो मूड और व्यवहार क्यों बिगड़ सकता है।

MTHFR पॉलीमॉर्फिज्म का उपचार व्यक्ति के आनुवंशिक मेकअप, या जीनोम के आधार पर भिन्न होता है। फोलेट (मिथाइलफोलेट) और बी -12 (मेथिलकोबालामिन, हाइड्रोक्सीकोबालामिन, या एडेनोकोबालामिन) जैसे पूरक के मिथाइलेटेड संस्करण अक्सर अनुशंसित होते हैं, साथ ही साथ बी 6 (पाइरिडोक्सल-5-फॉस्फेट या पी-5-पी) के जैविक रूप से सक्रिय रूप, और एक गुणवत्ता एंटीऑक्सीडेंट। अतिरिक्त फोलिक एसिड के स्पष्ट संचालन की भी सलाह दी जाती है।

[अध्ययन: जीन जो मस्तिष्क क्षेत्रों में मदद करता है संवाद करने के लिए एडीएचडी से जुड़ा हो सकता है]

आप MTHFR के लिए टेस्ट कैसे करते हैं?

MTHFR असामान्यताओं के परीक्षण और उपचार पर एक चिकित्सक के साथ काम करना सबसे अच्छा है। यह एक जटिल प्रक्रिया है जिसे इसे सही तरीके से प्राप्त करने के लिए एक नाजुक प्रयोग की आवश्यकता होती है। अधिकांश चिकित्सक MTHFR के बारे में कुछ नहीं जानते हैं, इसलिए आप एक एकीकृत चिकित्सा चिकित्सक की तलाश करना चाहते हैं।

दो बच्चों की कनेक्टिकट माँ लौरा, ऑनलाइन समर्थन की खोज करते समय अपने बच्चों के लिए MTHFR परीक्षण की संभावित आवश्यकता पर ठोकर खाई। उसके बच्चों का पता चला था PANS (या पांडा) - एक ऑटोइम्यून विकार एक संक्रमण से शुरू होता है और एडीएचडी के साथ कई लक्षणों को साझा करते हुए मानसिक, भावनात्मक और व्यवहारिक स्वास्थ्य लक्षणों की अचानक शुरुआत की विशेषता है।

यदि आप अपने साथ काम करने के लिए एक चिकित्सक नहीं ढूंढ सकते हैं, तो आप अभी भी परीक्षण प्राप्त कर सकते हैं। यह अलग-अलग कंपनियों से ऑनलाइन उपलब्ध है और इसके लिए केवल लार के नमूने या गाल स्वाब की आवश्यकता होती है।

"हमने इस्तेमाल किया 23andMe.com कच्चे आनुवांशिक डेटा को प्राप्त करने के लिए, सामान्य जनसंख्या के लिए es विशिष्ट ’जीन की तुलना में हमारे जीन की तुलना करना,” लौरा ने बताया। “मैंने तब उस डेटा को लिया और इसे ऐप के माध्यम से चलाया www.geneticgenie.org, जिसने लगभग 30 आनुवांशिक डेटा बिंदुओं को पार्स किया और मुझे बताया कि क्या हमारे परिणाम ars विशिष्ट ’या These एटिपिकल थे।’ इन विशेष बिंदुओं से संकेत मिलता है कि आपका शरीर कुशलता से सक्षम है या नहीं। प्रक्रिया, या मिथाइलेट, विभिन्न विटामिन, एमिनो एसिड, खनिज और पोषक तत्व, जिनमें से कई शरीर को मुख्य न्यूरोट्रांसमीटर उत्पन्न करने में मदद करते हैं - मानसिक और व्यवहार के प्राथमिक चालक स्वास्थ्य। हमारी जेनेटिक जिनी रिपोर्ट ने किसी भी ऐसे जीन को चिह्नित किया, जो and अपेक्षित रूप से काम नहीं कर रहा था ’और इसके साथ हस्तक्षेप करने की क्षमता थी कि शरीर ने अपने कुछ न्यूरोट्रांसमीटर का उपयोग कैसे किया।”

“मेरी बेटी ने सबसे बड़ा फायदा देखा। मैंने उसके MTHFR by दोष को संबोधित करके शुरू किया था, जो फोलेट (विटामिन बी 9) को रूप में परिवर्तित करने की उसकी क्षमता में बाधा डालता है जो विटामिन बी 12 के साथ अंततः ऊर्जा और सेरोटोनिन बनाने के लिए काम कर सकता है। विटामिन बी 9 के एक विशिष्ट रूप की सही खुराक पर पूरक और शून्य करने के पहले कुछ महीनों में (मेथिलफोलेट) और बी 12 का रूप जो उसके लिए सबसे अच्छा काम करता है (एडेनोकोबालामिन), मैंने उसके कठोर सुधार में भारी सुधार देखा मूड के झूलों। वह बहुत स्थिर मिजाज, बहुत शांत हो गई। ”

यदि आपके बच्चे का इलाज ठीक से नहीं चल रहा है, या आपको लगता है कि आप सब कुछ ठीक कर रहे हैं, लेकिन फिर भी कुछ गायब होना चाहिए, तो MTHFR पॉलीमॉर्फिम्स के लिए परीक्षण एक तार्किक अगला कदम हो सकता है।

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MTHFR और न्यूरोजेनोमिक्स पर अधिक जानकारी

यू.एस. नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन: जेनेटिक्स होम संदर्भ

डॉ। बेन लिंच की MTHFR वेबसाइट

डॉ। एमी यास्को के न्यूट्रिग्नोमिक्स

“एक जेनेटिक म्यूटेशन जो आज मनोविज्ञान पर मानसिक और शारीरिक स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकता है

4 नवंबर 2019 को अपडेट किया गया