अध्ययन: एडीएचडी के लिए जोखिम जीन
आनुवांशिक शोध से पता चलता है कि एडीएचडी के लिए जोखिम जीनों को परेशान करने की संभावना दो क्षेत्रों के रूप में है।
एक विस्तारित नमूने में ध्यान-घाटे / अति सक्रियता विकार के लिए एक जीनोम्यूइड स्कैन: 17p11 पर विचारोत्तेजक लिंकेज
अटेंशन-डेफिसिट / हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर (एडीएचडी [एमआईएम 143465]) बचपन की शुरुआत का एक सामान्य, अत्यधिक आनुवांशिक न्यूरोबायोवायरल डिसऑर्डर है, जो हाइपरएक्टिविटी, इंपल्सटैलिटी और / या असावधानी की विशेषता है।
एडीएचडी के आनुवांशिक एटियलजि के चल रहे अध्ययन के एक भाग के रूप में, हमने 204 परमाणु परिवारों में एक जीनोमाइड लिंकेज स्कैन किया है जिसमें 853 व्यक्ति और 270 प्रभावित सहोदर जोड़े (एएसपी) शामिल हैं। इससे पहले, हमने इन परिवारों के "पहले लहर" के जीनोम्यूइड लिंकेज विश्लेषण की रिपोर्ट की थी 126 एएसपी। 16p पर एक क्षेत्र की अनुवर्ती जांच से एक विस्तारित में महत्वपूर्ण जुड़ाव प्राप्त हुआ नमूना।
वर्तमान अध्ययन 126 एएसपी के मूल नमूने को 270 एएसपी तक फैलाता है और इसका लिंकेज विश्लेषण प्रदान करता है पूरे नमूने, पॉलिमॉर्फिक माइक्रोसेटेलाइट मार्करों का उपयोग करके, जो लगभग 10-सीएम मानचित्र को परिभाषित करते हैं जीनोम। अधिकतम LOD स्कोर (MLS) विश्लेषण ने 17p11 (MLS = 2.98) के लिए विचारोत्तेजक लिंकेज और MLS मानों के साथ चार नाममात्र क्षेत्रों> 1.0, जिसमें 5p13, 6q14, 11q25 और 20q13 शामिल हैं, की पहचान की। ये डेटा 16p13 पर एक साथ ठीक मैपिंग के साथ लिया गया, दो क्षेत्रों को ADHD: 16p13 और 17p11 के लिए जोखिम जीन की संभावना के रूप में सुझाते हैं। दिलचस्प बात यह है कि दोनों क्षेत्रों, साथ ही 5p13, को आत्मकेंद्रित के लिए जीनोमाइड स्कैन में उजागर किया गया है।
ईडी। नोट: शोधकर्ता मानव जेनेटिक्स, मनोचिकित्सा और बायोबेवियरल विभागों से हैं विज्ञान, विज्ञान और जीवविज्ञान, और सेंटर फॉर न्यूरोबेवियरल जेनेटिक्स, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स; वेलकम ट्रस्ट सेंटर फॉर ह्यूमन जेनेटिक्स, ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी, ऑक्सफोर्ड, यूनाइटेड किंगडम।
स्रोत: अमेरिकन जर्नल ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स, 2003 मई; 72(5):1268-79. एपूब 2003 अप्रैल 8।
