क्या Prozac को गर्भावस्था के दौरान लेना सुरक्षित है?

कुछ डॉक्टरों का मानना ​​है कि गर्भावस्था के दौरान प्रोज़ैक लेने के अपेक्षाकृत छोटे जोखिम पर बहुत अधिक जोर दिया जा रहा है। माता का स्वास्थ्य।

अप्रैल में, राष्ट्रीय विष विज्ञान कार्यक्रम के केंद्र, मानव प्रजनन के लिए जोखिमों के मूल्यांकन के लिए, एनटीपी और द्वारा स्थापित नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एनवायर्नमेंटल हेल्थ साइंसेज, फ्लुओक्सेटीन की प्रजनन और विकासात्मक विषाक्तता पर एक अंतिम रिपोर्ट जारी की (प्रोज़ैक)। रिपोर्ट में निष्कर्ष निकाला गया है कि "फ्लुओक्सेटीन की चिकित्सीय खुराक के लिए तीसरे-ट्राइमेस्टर जोखिम... गरीब नवजात अनुकूलन की बढ़ती घटनाओं के साथ जुड़ा हुआ है, "जिसमें घबराहट शामिल है, tachypnea, खराब स्वर और अन्य लक्षण, "साथ ही विशेष देखभाल के लिए प्रवेश में वृद्धि हुई नर्सरी। "

ड्राफ्ट और अंतिम रूप में रिपोर्ट की समीक्षा की और विशेषज्ञ पैनल की बैठक में गवाही दी रिपोर्ट लिखने के लिए बुलाई गई, मेरी सबसे बड़ी चिंता यह है कि मरीज और कुछ चिकित्सक पैनल के साथ क्या कर सकते हैं निष्कर्ष। रिपोर्ट में जानकारी, जबकि ज्यादातर मामलों में व्यापक और तकनीकी रूप से सही है, आसानी से महिलाओं और उनके परिवारों द्वारा गलत तरीके से समझा जा सकता है।

रिपोर्ट में फ्लुओक्सेटीन की प्रजनन सुरक्षा पर पशु और मानव साहित्य की गहन समीक्षा के साथ मौजूदा आंकड़ों का सारांश और समीक्षा प्रदान की गई है। यह नैदानिक ​​संदर्भ को पर्याप्त रूप से संबोधित नहीं करता है जिसमें फ्लुओसेटिन या अन्य चयनात्मक सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएसआरआई) का उपयोग किया जाता है। हालांकि यह परियोजना का उद्देश्य नहीं हो सकता है, इस मुद्दे को संबोधित करने में विफलता नैदानिक ​​देखभाल को सूचित करने की क्षमता के संबंध में रिपोर्ट के मूल्य को सीमित करती है; एक नैदानिक ​​संदर्भ की अनुपस्थिति जिसके साथ रिपोर्ट की व्याख्या करना गलत निष्कर्ष हो सकता है और नैदानिक ​​उपचार के फैसले, महिलाओं को अनुपचारित या अवसादग्रस्तता के क्रम के लिए जोखिम में डालते हैं बीमारी।

रिपोर्ट में फ्लुओक्सेटीन की प्रजनन सुरक्षा के बारे में साहित्य की बहुत आलोचना की गई है, जो कि है समझ में आता है क्योंकि गर्भावस्था के दौरान किसी भी दवा के लिए एक्सपोज़र का नियंत्रित अध्ययन नहीं किया जाता है नैतिक कारण। दवाओं की प्रजनन सुरक्षा के बारे में निष्कर्ष विभिन्न स्रोतों से आते हैं, जैसे कि केस सीरीज़, पोस्टमार्केटिंग सर्विलांस रजिस्ट्रियां और टेराटोविलिजेंस प्रोग्राम। ये स्रोत कभी-कभी प्रजनन सुरक्षा के संबंध में उपयोगी निष्कर्षों की अनुमति देने के लिए बड़ी संख्या में ड्रग एक्सपोज़र प्रदान कर सकते हैं।

जन्मपूर्व जोखिम से जुड़ी प्रमुख जन्मजात विकृतियों के जोखिम के बारे में पैनल का निष्कर्ष फ्लुओक्सेटीन साहित्य के अनुरूप हैं और पहली तिमाही के जोखिम के साथ वृद्धि के अभाव का सुझाव देते हैं दवा। रिपोर्ट में "प्रसवकालीन विषाक्तता" के जोखिम को भी संबोधित किया गया है, जिसमें आमतौर पर नवजात शिशु में घबराहट और स्वायत्त प्रतिक्रियाशीलता के लक्षण शामिल हैं।

पर्याप्त साहित्य ने यह सुझाव दिया है कि SSRIs के लिए तीसरे-ट्राइमेस्टर एक्सपोज़र को उपरोक्त लक्षणों के साथ क्षणिक लक्षणों के बढ़ते जोखिम से जोड़ा जा सकता है। अधिकांश रिपोर्टों ने प्रतिकूल लंबी अवधि के सीक्वेल के साथ इस तरह के एक्सपोजर को संबद्ध नहीं किया है। फ्लुओसेटाइन एकमात्र एसएसआरआई है जिसके लिए हमारे पास लंबे समय तक न्यूरोबेहेवियरल डेटा है, जिसमें 4-7 साल की उम्र के दौरान उजागर बच्चों का पालन करना शामिल है। उजागर और गैर-उजागर बच्चों के बीच दीर्घकालिक न्यूरोबेवोरल परिणाम में कोई अंतर नहीं बताया गया।

NTP रिपोर्ट की सबसे बड़ी असफलताओं में से एक यह है कि गर्भावस्था में SSRI के उपयोग के परिणाम के संबंध में एक महत्वपूर्ण भ्रम कारक उपेक्षित है: मातृ मनोदशा। हाल के साहित्य में, कोई भी "विषाक्तता" पा सकता है, जैसे कि निचले एगर स्कोर या प्रसूति संबंधी जटिलताओं, उन माताओं के बच्चों में जो गर्भावस्था के दौरान अनुपचारित अवसाद है। रिपोर्ट में इसे पर्याप्त रूप से संबोधित करने में विफलता एक महत्वपूर्ण चूक है।

फ्लुओक्सेटीन का उपयोग एक गंभीर बीमारी के इलाज के लिए किया जाता है; यह एक संभावित पर्यावरणीय विष नहीं है, जैसे कि अन्य एनटीपी पैनलों द्वारा समीक्षा की गई। रिपोर्ट यह नहीं बताती है कि गर्भावस्था के दौरान फ्लुक्सोटाइन का उपयोग करने के बारे में निर्णय नैदानिक ​​विकल्प हैं कुछ जोखिम-लाभ विश्लेषण के संदर्भ में रोगियों ने रोगी, उसके परिवार और चिकित्सक। मेरे सहयोगियों और मैंने गर्भावस्था में एंटीडिप्रेसेंट को बंद करने वाले आवर्तक प्रमुख अवसाद के इतिहास के साथ महिलाओं में होने वाली बीमारियों की उच्च दर का वर्णन किया है। गर्भावस्था के दौरान अवसाद समझौता भ्रूण और नवजात परिणामों-जोखिमों से जुड़ा होता है जो रिपोर्ट में परिलक्षित नहीं होते हैं। गर्भावस्था के अंत के पास एंटीडिप्रेसेंट दवा को बंद करने से प्रसवोत्तर अवसाद का खतरा बढ़ जाता है।

पैनल ने रिपोर्ट में नोट किया है कि यह पहचानता है कि फ्लोटॉक्सिन के किसी भी जोखिम को अनुपचारित बीमारी के जोखिमों के खिलाफ तौलना चाहिए। लेकिन फ्लुओसेटिन को "एक प्रजनन विष" के रूप में वर्णित करने वाले एक लंबे दस्तावेज़ में उल्लिखित यह संक्षिप्त विवरण अपर्याप्त है। किसी को आश्चर्य होता है कि यह रिपोर्ट वास्तव में क्या प्रभाव डालती है क्योंकि रोगी इन यौगिकों का उपयोग करने के बारे में निर्णय लेते हैं।

डॉ। ली कोहेन एक मनोचिकित्सक और बोस्टन के मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल में प्रसवकालीन मनोरोग कार्यक्रम के निदेशक हैं। वह कई एसएसआरआई के निर्माताओं से अनुसंधान सहायता प्राप्त करने और उसके लिए एक सलाहकार है। वह एस्ट्रा ज़ेनेका, लिली और जैन्सेन के सलाहकार भी हैं - एटिपिकल एंटीसाइकोटिक्स के निर्माता। उन्होंने मूल रूप से ObGyn News के लिए यह लेख लिखा था।