पार्किंसंस केयरगिवर्स: वे मुश्किल चुनौतियों का सामना करते हैं
पार्किंसंस के अधिकांश देखभालकर्ता अपने प्रियजन की देखभाल करने में बहुत गर्व महसूस करते हैं पार्किंसंस रोग, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि यह हमेशा आसान होता है। चाहे आप एक पति या पत्नी हैं, पार्किंसंस रोग वाले किसी व्यक्ति या रिश्तेदार से प्यार करते थे, यह महत्वपूर्ण है चुनौतियों से अवगत रहें, ताकि आप अपने आप को शारीरिक और भावनात्मक रूप से देख सकें जैसा पार्किंसंस रोग बढ़ता है. आइए एक पार्किंसंस केयरगिवर होने की चुनौतियों का पता लगाएं, साथ ही साथ अपने और अपने प्रिय की देखभाल कैसे करें, इसके लिए सुझाव दें।
पार्किंसंस केयरगिवर्स द्वारा चुनौती दी गई
पार्किंसंस केयरगिवर होना एक महत्वपूर्ण काम है। पीडी के अधिकांश लोग बीमारी के पहले चरण में आत्मनिर्भर हैं, लेकिन जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, उनकी ज़रूरतें बढ़ती जाती हैं। देर से चरण वाले पार्किंसंस रोग वाले अक्सर अपने लक्षणों को नियंत्रण में रखने के लिए सख्त दवा शेड्यूल पर भरोसा करते हैं। वे खुद को धोने, खिलाने और कपड़े धोने के लिए भी संघर्ष कर सकते हैं। स्टेज 5 पार्किंसंस रोग वाले किसी व्यक्ति की देखभाल के लिए चौबीसों घंटे देखभाल और ध्यान की आवश्यकता होती है। कई लोगों को यह जिम्मेदारी भारी पड़ती है।
देखभाल करने वाले बनने में नई रहने की व्यवस्था या मुश्किल पारिवारिक गतिशीलता भी शामिल हो सकती है। आप अचानक पा सकते हैं कि आपके पास खुद के लिए बहुत कम समय है, खासकर यदि आप अभी भी काम करने की कोशिश कर रहे हैं या आप छोटे बच्चों की देखभाल करते हैं। जीवन विशेष रूप से मुश्किल हो सकता है यदि आप और आपके पति दोनों को पार्किंसंस रोग है, क्योंकि आप में से एक को दूसरे की देखभाल करने की आवश्यकता हो सकती है।
पीडी के साथ किसी को देखभालकर्ता की आवश्यकता कब और क्यों होती है?
पार्किंसंस रोग वाले अधिकांश लोगों को अंततः पूर्णकालिक देखभाल की आवश्यकता होती है। क्योंकि उनकी स्थिति मोटर के लक्षणों का कारण बनती है, पार्किंसंस के कई मरीज़ स्वतंत्र रूप से घूमने के लिए संघर्ष करते हैं, जबकि अन्य पूरी तरह से पीरियड्स के लिए बढ़ना बंद कर सकते हैं (जिसे फेरबदल या जमे हुए चाल के रूप में भी जाना जाता है)। इन पार्किंसंस रोग के लक्षण जैसे-जैसे बीमारी नियंत्रित होती जाती है, वैसे-वैसे बिगड़ते जाते हैं पार्किंसंस के लिए दवाएं.
पार्किंसंस के रोगियों में गिरने और अन्य दुर्घटनाओं का खतरा बढ़ जाता है। इसलिए, स्टेज 5 पार्किंसंस वाले लोगों के लिए यह असुरक्षित है कि उन्हें लंबे समय तक स्ट्रेच के लिए अकेले घर छोड़ दिया जाए। पार्किंसंस रोग में गैर-मोटर लक्षण भी आम हैं। हालत वाले लोग नींद की समस्याओं, असंयम और 50% मामलों में मनोभ्रंश का अनुभव कर सकते हैं। अन्य दवा के परिणामस्वरूप मतिभ्रम कर सकते हैं। देर से चरण में पार्किंसंस के रोगी स्वतंत्र रूप से खाने या पीने में असमर्थ हो सकते हैं और सांस लेने में परेशानी हो सकती है।
इन सभी कारणों के लिए, एक पार्किंसंस रोग देखभालकर्ता होने के नाते दबाव और जिम्मेदारी का एक बड़ा सौदा आता है। आपको अपने प्रियजन को इन लक्षणों को देखने के लिए परेशान होना भी पड़ सकता है।
स्टेज 5 तक, पार्किंसंस रोग वाले अधिकांश लोगों को गंभीर पोस्टुरल मुद्दों के कारण व्हीलचेयर का उपयोग करना पड़ता है। नतीजतन, अधिकांश देर-चरण वाले पीडी रोगी और उनके देखभाल करने वाले अधिकांश समय के लिए हाउसबाउंड होते हैं। यह देखभालकर्ता के मानसिक स्वास्थ्य पर अपना प्रभाव डाल सकता है और उन्हें बाहरी दुनिया से अलग-थलग महसूस करवा सकता है।
पार्किंसंस रोग देखभालकर्ताओं के लिए युक्तियाँ
हालांकि एक पार्किंसंस रोग देखभालकर्ता होना चुनौतीपूर्ण है, लेकिन इसे अपने आप को और अपने प्रियजन को शर्त के साथ आसान बनाने के तरीके हैं। यहां पार्किंसंस रोग देखभालकर्ताओं के लिए कुछ सुझाव दिए गए हैं:
- यह सब अपने आप करने की कोशिश न करें: यदि आप जीवनसाथी या परिवार के किसी सदस्य की देखभाल कर रहे हैं, तो दूसरों की मदद करने की कोशिश करें ताकि आप छुट्टी ले सकें। तुम्हारी हाल चाल भी महत्वपूर्ण है।
- शिक्षित हो जाओ: अपने प्रियजन की बीमारी के बारे में जितना हो सके उतना सीखना बुद्धिमान है। यह इतना है कि आप जानते हैं कि पार्किंसंस रोग के साथ किसी की देखभाल कैसे करें, साथ ही साथ डॉक्टर को कैसे और कब बुलाना है।
- अपने प्रियजन को सशक्त बनाएं: यह पार्किंसंस रोग के साथ किसी के लिए सब कुछ करने की कोशिश करने के लिए आकर्षक है, लेकिन यह आप में से किसी के लिए भी उपयोगी नहीं है। यदि आपका प्रियजन अभी भी कपड़े पहन सकता है या घर के आसपास चीजें कर सकता है, तो उन्हें रहने दें। उन्हें सुरक्षित और देखभाल के बाद सुनिश्चित करने के लिए उन्हें उतनी ही स्वतंत्रता देने की कोशिश करें जितनी आप कर सकते हैं।
- अपना जीवन दाव पर न लगाएं: पार्किंसंस रोग से ग्रस्त किसी व्यक्ति के लिए अपने जीवन को दांव पर लगाना आपको केवल नाराजगी का अनुभव कराएगा, और आपका प्रिय व्यक्ति दोषी महसूस कर सकता है। यद्यपि पीडी के साथ किसी की देखभाल करने में कुछ बलिदान शामिल होंगे, जहाँ भी संभव हो अपनी प्रतिबद्धताओं और सामाजिक व्यवस्था के साथ रहने का प्रयास करें।
- अन्य विकल्पों का अन्वेषण करें: जब देखभाल बहुत अधिक हो जाती है, तो आप विकल्पों को देखने का निर्णय ले सकते हैं। इसका मतलब यह हो सकता है कि एक नर्स या पेशेवर देखभाल करने वाले को सप्ताह में कुछ घंटों के लिए लाया जाए या अन्य रहने की व्यवस्था को देखा जाए - जैसे कि देखभाल घर या धर्मशाला। बस अपने प्रियजन के साथ बातचीत को खुला रखना सुनिश्चित करें, ताकि वे जान सकें कि उनके पास एक इनपुट है।
पार्किंसंस केयरगिवर बनना हमेशा आसान नहीं होता है, लेकिन आपको अकेले महसूस करने की ज़रूरत नहीं है। यदि आप अपनी भूमिका के साथ संघर्ष कर रहे हैं, तो यह महत्वपूर्ण है कि आप तक पहुँच सकें पार्किंसंस सहायता समूह या हेल्पलाइन। अमेरिकन पार्किंसंस डिजीज एसोसिएशन (APDA) देखभाल करने वालों को भरपूर सहायता और सलाह देता है, और आप उनका उपयोग कर सकते हैं अपने क्षेत्र में समूहों और बैठकों को खोजने के लिए आसान उपकरण।
लेख संदर्भ
