जब यह एडीएचडी की बात आती है, डीएनए की कुंजी हो सकती है

2 सितंबर 2016

एडीएचडी के पारिवारिक एकत्रीकरण - या आनुवांशिक रूप से संबंधित समूहों के भीतर विकार की क्लस्टरिंग लोगों में - काफी बढ़ जाता है क्योंकि डीएनए एक छोटे से नए अध्ययन के अनुसार अधिक से अधिक ओवरलैप करता है स्वीडन। इसलिए जब यह स्थापित किया गया है कि एडीएचडी अक्सर माता-पिता और बच्चों के बीच पारित हो जाता है, के परिणाम इस अध्ययन से संकेत मिलता है कि रक्त-संबंधी भाई-बहनों के बीच सह-संबंध होने की संभावना अधिक है, जो अधिक साझा करते हैं डीएनए। भाई-बहनों में, बिरादरी के जुड़वाँ बच्चे भी विकार साझा करने की अधिक संभावना रखते हैं, और समान जुड़वाँ अभी भी पसंद कर रहे हैं।

द स्टडी, करोलिंस्का इंस्टीट्यूट और ऑरेब्रो विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं की एक टीम द्वारा आयोजित, तीन प्रमुख स्वीडिश से डेटा एकत्र किया डेटाबेस (द मेडिकल बर्थ रजिस्टर, द मल्टी-जेनेरेशन रजिस्टर, और स्वीडिश ट्विन रजिस्टर) 1985 के बीच पैदा हुए सहोदर जोड़े की जांच करने के लिए और 2006। डेटाबेस से, उन्होंने 8,000 से अधिक समान जुड़वां जोड़े, लगभग 26,000 भ्रातृ जोड़े जोड़े और 2 मिलियन से अधिक गैर-जुड़वा भाई जोड़े की पहचान की। अपना डेटा राउंड करने के लिए, उन्होंने 600,000 से अधिक भाई-बहनों (दोनों मातृ और पितृ), 4 मिलियन पूर्ण चचेरे भाई जोड़े, और लगभग 100,000 आधे-चचेरे भाई जोड़े को देखा। इन व्यक्तियों में से लगभग 32,000 का निदान ADHD से हुआ था।

डेटा से पता चला कि एक एडीएचडी को साझा करने के लिए समान जुड़वाँ, भ्रातृ जुड़वां से लगभग 60 प्रतिशत अधिक थे निदान, लेकिन यह कि भ्रातृ जुड़वां अभी भी गैर-जुड़वां भाई-बहन की तुलना में निदान साझा करने की काफी अधिक संभावना थी जोड़े। और चचेरे भाइयों की तुलना में, एडीएचडी निदान साझा करने की संभावना से भाई-बहन दो बार से अधिक थे; चचेरे भाइयों के पास एडीएचडी निदान साझा करने का सिर्फ 10 प्रतिशत मौका था, जबकि भाई-बहन (किसी भी तरह) के पास कुल मिलाकर 25.2 प्रतिशत मौका था।

दिलचस्प है, मातृ आधे भाई-बहनों को एडीएचडी निदान साझा करने के लिए पैतृक आधे भाई-बहनों की तुलना में काफी अधिक संभावना थी। शोधकर्ताओं ने परिकल्पना की यह पूर्व-जन्म के माहौल से संबंधित है जिसे मातृ-भाई-बहन साझा करते हैं; गर्भावस्था के दौरान होने वाले कई पर्यावरणीय कारकों को एडीएचडी निदान में योगदान करने के लिए सोचा जाता है।

ये निष्कर्ष एडीएचडी के मूल कारणों का पता लगाने की तुलना में हमें अधिक बताते हैं - हालांकि वे इस बात को पुष्ट करते हैं कि डीएनए एक बहुत बड़ा कारक है। अध्ययन के लेखकों का कहना है कि वे डॉक्टरों को पारिवारिक संबंधों के आधार पर नई नैदानिक ​​प्रक्रियाओं को अपनाने के लिए प्रोत्साहित करते हैं।

"लगातार एडीएचडी वाले व्यक्तियों के करीबी परिवार के सदस्य नैदानिक ​​जांच के लिए एक महत्वपूर्ण लक्ष्य समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं," वे लिखते हैं. यदि एक भाई को एडीएचडी का निदान किया जाता है, तो दूसरे शब्दों में, यह संभावना का पता लगाने के लिए विवेकपूर्ण हो सकता है कि अन्य भाई-बहन के पास एडीएचडी भी हो सकता है, भले ही अभी भी पर्यावरणीय कारकों पर भ्रम हो खेल।

अध्ययन के परिणाम में प्रकाशित हुए थे द जर्नल ऑफ़ चाइल्ड साइकोलॉजी एंड साइकेट्री 22 अगस्त 2016 को।

5 अप्रैल 2017 को अपडेट किया गया