न्यू पार्किंसंस केयरगिवर्स के लिए सहायता

एक नया देखभालकर्ता बनना कठिन हो सकता है, लेकिन शुक्र है कि देखभाल करने वालों के लिए पार्किंसंस की बहुत सारी मदद है। पार्किंसंस की देखभाल करने वाला बर्नआउट, डिप्रेशन और नई देखभाल करने वालों में तनाव आम है, और बहुतों को उस कार्य की व्यापकता का एहसास नहीं होता है जो उन्होंने लिया है - विशेष रूप से पार्किंसंस रोग बढ़ता है. इन कारणों से, यह महत्वपूर्ण है कि आपके पास अपनी नई भूमिका की माँगों को पूरा करने में सहायता के लिए एक सहायता प्रणाली हो। इसे ध्यान में रखते हुए, यहां बताया गया है कि कैसे और क्यों - आपको नए पार्किंसंस देखभालकर्ताओं की मदद लेनी चाहिए।

मुझे देखभाल करने वालों के लिए पार्किंसंस सहायता क्यों लेनी चाहिए?

के प्रारंभिक चरणों के दौरान पार्किंसंस रोग, अधिकांश रोगी आत्मनिर्भर होते हैं और उन्हें अपनी जीवनशैली में कोई बदलाव नहीं करना पड़ता है। हालांकि, पार्किंसंस एक प्रगतिशील बीमारी है, जिसका अर्थ है कि समय के साथ लक्षण खराब हो जाते हैं। अफसोस की बात है, हालांकि रोगियों को स्थिति का प्रबंधन करने में मदद करने के लिए बहुत सारे उपचार विकल्प हैं, कोई रास्ता नहीं है पार्किंसंस रोग का इलाज या लक्षणों को बढ़ने से रोकें।

पार्किंसंस रोग के अंतिम चरण में पहुंचने पर अधिकांश लोगों को पूर्णकालिक देखभाल की आवश्यकता होती है। एक देखभाल करने वाले के रूप में आपकी भूमिका में कपड़े धोने, कपड़े पहनना और अपने प्रियजन को खाना खिलाना (या कम से कम इन कार्यों में सहायता करना), आपके प्रियजन को व्हीलचेयर के अंदर और बाहर मदद करना शामिल होगा, दवा की खुराक, दवाओं और नियुक्तियों पर नज़र रखना, स्वास्थ्य पेशेवरों के साथ संवाद करना, लक्षणों की रिपोर्ट करना और बिल भुगतान और कानूनी आयोजन करना दस्तावेजों।

एक पार्किंसंस केयरगिवर की ज़िम्मेदारियां कई बार भारी पड़ सकती हैं, और जो भूमिका के लिए नए हैं, उनमें केयरगिवर बर्नआउट आम है। आपका मानसिक और शारीरिक स्वास्थ्य भी एक प्राथमिकता है। इसलिए, ऑफसेट से मदद लेना महत्वपूर्ण है ताकि आपके पास एक समर्थन प्रणाली हो।

किस प्रकार की सहायता उपलब्ध है?

यदि आप भूमिका के लिए नए हैं, तो आप सोच रहे होंगे कि पार्किंसंस के देखभाल करने वालों के लिए किस तरह की मदद उपलब्ध है। आइए अपने कुछ विकल्पों को देखें ताकि आप यह जान सकें कि आपको किस तरह के समर्थन की आवश्यकता है।

• भावनात्मक सहारा

पार्किंसंस के देखभालकर्ता के रूप में भावनात्मक समर्थन की आवश्यकता में कोई शर्म नहीं है। चाहे आप पूर्णकालिक भूमिका में हों या आप दूसरों के साथ जिम्मेदारी साझा कर रहे हों, एक देखभाल करने वाले के रूप में जीवन भावनात्मक रूप से और साथ ही शारीरिक रूप से मांग है। यह आपके प्रियजन को एक बदलाव देखने और कम सक्षम बनने के लिए परेशान करने वाला हो सकता है। आप अपने समय और अपनी स्वतंत्रता की हानि पर मांगों के साथ संघर्ष कर सकते हैं।

देखभाल करने वाले सहायता समूहों से भावनात्मक समर्थन मांगा जा सकता है, दोस्तों और परिवार के अन्य सदस्यों के साथ मेलजोल और एक-से-एक परामर्श सत्रों में भाग ले सकते हैं। आप भावनात्मक रूप से संघर्ष कर रहे हैं या नहीं, यह देखभाल करने वाले की मदद के बारे में अपने देखभाल प्रदाता से बात करना एक अच्छा विचार है ताकि आप भविष्य के लिए तैयार रहें।

• व्यावहारिक मदद

पार्किंसंस के कई देखभालकर्ता सबसे चुनौतीपूर्ण हिस्सा देखभाल करने की शारीरिक और व्यावहारिक मांगों को पाते हैं। पार्किंसंस देखभालकर्ताओं के लिए व्यावहारिक मदद नर्सों और बाहर से अतिरिक्त समर्थन से भिन्न होती है दिन-प्रतिदिन के साथ अपने प्रियजन की सहायता के लिए क्लीनर, माली और एकाउंटेंट को काम पर रखने के लिए देखभाल करने वाले जीवित।

यदि आप अपनी व्यावहारिक जिम्मेदारियों को पूरा करने के लिए संघर्ष कर रहे हैं, तो जलाए जाने से पहले मदद माँगना सुनिश्चित करें - सब कुछ खुद करने की कोशिश न करें। मित्रों और परिवार से सहायता के प्रस्ताव स्वीकार करें या अपने देखभालकर्ताओं के सहायता समूह में उन लोगों के साथ समर्थन स्वैप की व्यवस्था करने का प्रयास करें।

• सलाह और जानकारी

पार्किंसंस रोग के बारे में खुद को शिक्षित करना महत्वपूर्ण है ताकि आप जान सकें कि अपने प्रियजन की देखभाल कैसे करें और क्या उम्मीद करें। आपके देखभाल प्रदाताओं को आपको बहुत सारी जानकारी और संसाधन देने चाहिए, लेकिन आप अपने खुद के शोध करने की इच्छा कर सकते हैं। हालाँकि, आपको अपनी जानकारी मिलनी चाहिए। हमेशा विश्वसनीय संसाधनों का उपयोग करें (जैसे कि इस साइट पर संदर्भित) और अधिक जानकारी के लिए अपने सहायता समूह को देखें।

• वित्तीय सहायता

पार्किंसंस रोग वाले किसी व्यक्ति की देखभाल करने से पूरे परिवार के लिए वित्तीय प्रभाव पड़ सकता है। के लिए भुगतान करने के शीर्ष पर पार्किंसंस का इलाज, आपको अपने प्रियजन की देखभाल के लिए काम से समय निकालना पड़ सकता है। पार्किंसंस रोग वाले व्यक्ति को भी आय में कमी का सामना करना पड़ सकता है, खासकर यदि उन्हें कम उम्र में निदान किया गया था (पार्किंसंस के 5% रोगियों का निदान 60 वर्ष की आयु से पहले किया जाता है)। यदि आप अमेरिका में रहते हैं, तो आप उपचार और सहायता लागत के माध्यम से सहायता के लिए आवेदन करने में सक्षम हो सकते हैं पैन फाउंडेशन.

मैं पार्किंसंस केयरगिवर सहायता कहां से प्राप्त कर सकता हूं?

ऑनलाइन देखभाल करने वालों के लिए पार्किंसंस की भरपूर मदद है। आप ऑनलाइन समुदाय में शामिल होने का निर्णय ले सकते हैं, जैसे कि देखभाल करने वाले एक्शन नेटवर्क पर पार्किंसंस रोग फोरम या समय बिताना माइकल जे। फॉक्स फाउंडेशन की वेबसाइट, जहां आप जानकारी और समर्थन तक पहुंच सकते हैं।

बहुत से लोग ऑनलाइन के साथ-साथ व्यक्ति की भी मदद लेते हैं। आप अपने डॉक्टर से अपने क्षेत्र में सहायता समूहों के बारे में पूछ सकते हैं या Google खोज के माध्यम से अपना स्थानीय मिल-अप पा सकते हैं। आप पा सकते हैं कि फेसबुक पेज और व्हाट्सएप ग्रुप उस ऑफर को सपोर्ट में शामिल करने और आपके स्थानीय क्षेत्र में मीटिंग आयोजित करने के लिए हैं।

यदि आप अपने स्थानीय पार्किंसंस देखभाल समूह को खोजने के लिए संघर्ष कर रहे हैं, तो आप इसका उपयोग कर सकते हैं अमेरिकी पार्किंसंस रोग एसोसिएशन की वेबसाइट पर आसान उपकरण, जो आपके ज़िप कोड का उपयोग करके पास के समूहों का पता लगाता है। देखभाल भागीदारों के लिए वेबसाइट के पास बहुत सारे संसाधन हैं।

लेख संदर्भ