विकलांग बच्चे सोसायटी में हाशिए पर हैं

विशेष आवश्यकताओं और विकलांग बच्चों को हमारे समाज में हाशिए पर रखा गया है। विकलांग बच्चों को माता-पिता पूर्ण समावेश के लिए कैसे प्रोत्साहित कर सकते हैं?

हमारे समाज में विकलांग बच्चों के परिवार कैसे हाशिए पर हैं?

विकलांग बच्चों की परवरिश करने वाले परिवार कई तरह से मुख्यधारा के समाज से हाशिए पर जा सकते हैं। उनके पास समर्थन की एक विस्तृत श्रृंखला की वकालत करने के अलावा कोई विकल्प नहीं है - स्वास्थ्य देखभाल के साथ सहायता, गतिशीलता चुनौतियों का समाधान खोजना, सीखने-सक्षम करने वाले कंप्यूटर सॉफ़्टवेयर की खरीद करना - केवल नाम के लिए कुछ। जबकि सभी माता-पिता समय-समय पर महत्वपूर्ण चुनौतियों का अनुभव करते हैं, विशेष जरूरतों वाले बच्चों को बढ़ाने का मतलब अक्सर थेरेपी या आपके बच्चे की ज़रूरत के उपकरण प्राप्त करने के लिए काफी समझदार होना होता है। अक्सर, वह वकालत अपने आप में एक काम है - और जरूरी नहीं कि जब बच्चा अठारह वर्ष का हो जाए।

कुछ के लिए, परिणाम यह है कि जीवन की सामान्य गतिविधियाँ - किराने की खरीदारी, श्रम शक्ति में भाग लेना या अपने गैर-विकलांग बच्चे के फुटबॉल खेल में रूचि रखें - एक उच्च स्तर का संगठन लें और परिवार के सदस्यों की मदद करें। ' की जरूरत है। पढ़ने के समूह में शामिल होने या अन्य सामाजिक गतिविधियों का आनंद लेने के लिए आवश्यक समय और ऊर्जा ज्यादा जगह नहीं छोड़ सकती है।

हाशिए पर जाने से हमारे विकलांग बच्चों पर क्या असर पड़ता है?

सभी बच्चे तब लाभान्वित होते हैं जब उनके माता-पिता सुरक्षित और प्रेमपूर्ण वातावरण प्रदान करने में सक्षम होते हैं। विशेष जरूरतों वाले बच्चों की परवरिश हममें से अधिकांश करते हैं। लेकिन सच कहा जाए, तो अतिरिक्त काम मेडिकल लिंगो को समझने और सामाजिक नेविगेट करने के लिए सीखने में शामिल है सेवा एजेंसियाँ और बेहतर हो सकती हैं - और हमारे बच्चों को उस सहायता के लिए जोखिम नहीं उठाना चाहिए जिसकी उन्हें आवश्यकता है पनपने।

निश्चित रूप से, यदि आपके पास वित्तीय संसाधन हैं और यदि अंग्रेजी आपकी पहली भाषा है, तो आपके बच्चों को सर्वोत्तम उपलब्ध चिकित्सा या उपकरण से लाभ होने की संभावना है। लेकिन हर कोई उस स्थिति में नहीं है।

यह विकलांग बच्चों के माता-पिता को कैसे प्रभावित करता है?

हमारे सभी बच्चों को खुशियों के साथ-साथ, विकलांग बच्चों को पालने वाले परिवार अक्सर उच्च स्तर का अनुभव करते हैं। हमारे अधिकांश पड़ोसियों के विपरीत, हम सामाजिक कार्यकर्ताओं और घरेलू देखभाल एजेंसियों के साथ लगातार संपर्क में हो सकते हैं। कुछ माता-पिता ने मुझे बताया कि जब उन्हें सहायता की आवश्यकता होती है, तो यह उनके व्यक्तिगत जीवन को जांच के दायरे में लाने के लिए काफी दखल दे सकता है। माता-पिता केवल "सादे पहना हुआ" प्राप्त कर सकते हैं, खासकर यदि वे व्यावहारिक समर्थन और फेलोशिप समुदाय की पेशकश करने में असमर्थ हैं।

विशेष आवश्यकताओं वाले अधिवक्ताओं के लिए क्या दृष्टिकोण लाभदायक होगा?

कम से कम दो चीजें हैं जो हम कर सकते हैं। व्यक्तियों के रूप में, हमें अपने समुदायों में पहुंचने की आवश्यकता है। संभावना है, आपके समान बच्चों के लिए गतिविधि और सहायता समूह हो सकते हैं - और इसमें भाई-बहन के कार्यक्रम शामिल हो सकते हैं। हमें यह कभी नहीं सोचना चाहिए कि हम अकेले हैं!
कई माताओं ने मुझे बताया कि इंटरनेट पर मिलने से, वे अधिक ज्ञान प्राप्त करने में सक्षम थे अपने बच्चे की चुनौतियों के बारे में और चिकित्सा और अन्य स्वास्थ्य सलाह के पूरक के तरीके तलाशते हैं प्राप्त किया। अक्सर अन्य परिवार एक महान संसाधन होते हैं।
दूसरे, हमें अपनी सामूहिक आवाज़ों को सुनने के लिए एक साथ आने की जरूरत है। संभावना है कि यदि आपका बच्चा जोखिम में है क्योंकि एक विशेष स्कूल कार्यक्रम या थेरेपी उपलब्ध नहीं है, तो आप अकेले नहीं हैं। अन्य माता-पिता के साथ कोशिश करें और बोलें और देखें कि क्या आप एक साथ बैठ सकते हैं। सबसे सटीक जानकारी प्राप्त करें और अपने स्थानीय निर्वाचित अधिकारियों को देखने के लिए एक नियुक्ति करें। एक उत्तर के लिए नहीं लेते हैं। आप, आपका विकलांग बच्चा और आपका पूरा परिवार इस समाज की सबसे अच्छी देखभाल के लायक है।

यह लेख वकालत पुस्तक के लेखक मरियम एडेल्सन के एक साक्षात्कार से आया है: बैटल क्रीज: जस्टिस फॉर किड्स विद स्पेशल नीड्स