एडीएचडी के लिए दवा उपचार
Busiprone (BuSpar) एक अपेक्षाकृत नई एंटी-चिंता दवा है जो एडीएचडी के इलाज में कुछ वादा दिखाती है जब साइकोस्टिमुलेंट दवाएं प्रभावी नहीं होती हैं या उनके दुष्प्रभाव को सहन नहीं किया जा सकता है। यह सेरोटोनर्जिक एंटीडिपेंटेंट्स के "पोटेंटिएट" लाभों को भी कर सकता है। ADHD के लिए उपयोग की जाने वाली अन्य दवाओं की तुलना में Busoprone के दुष्प्रभाव अक्सर बेहतर सहन किए जाते हैं। यह हमेशा याद रखना चाहिए, कि कारणों के लिए अभी भी पूरी तरह से समझा नहीं गया है, हर व्यक्ति एक विशिष्ट दवा के लिए अलग और विशिष्ट रूप से प्रतिक्रिया करता है। किसी भी मनोवैज्ञानिक-न्यूरोलॉजिकल स्थिति के लिए एक विशिष्ट दवा का प्रभावी प्रशासन अभी भी होगा - और सबसे अधिक संभावना कुछ समय के लिए होगी - एक विज्ञान के बजाय एक कला बनी हुई है।
एडीएचडी वाले वयस्कों के लिए, यह ध्यान दिया गया है कि एडीएचडी वाली महिलाएं अक्सर विशेष रूप से गंभीर पीएमएस, और उनकी रिपोर्ट करती हैं पति-पत्नी इस समय के दौरान उनकी असाधारण चिड़चिड़ापन और अधीरता से बहुत परेशान हो सकते हैं महीना। पीएमएस के लक्षणों से राहत पाने के लिए अक्सर ब्यूस्पर जैसी दवाएं बेहद प्रभावी होती हैं।
संबंधित छात्र:
हाइपरएक्टिव बच्चों के इलाज के लिए एंटी-ऐक्सिडिटी मेडिसिन होल्ड्स प्रॉमिस का ट्रांसडर्मल पैच फॉर्मुलेशन
सी। कीथ कोनर्स, पीएच.डी.
चिकित्सा मनोविज्ञान के प्रो
ड्यूक यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर
सानो कॉरपोरेशन द्वारा व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली एंटी-चिंता दवा द्वारा विकसित त्वचा पैच के माध्यम से प्रशासन बच्चों के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी उपचार विकल्प प्रदान कर सकता है डीएवी विश्वविद्यालय के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ मेंटल हेल्थ कॉन्फ्रेंस में प्रस्तुत किए गए एक पायलट अध्ययन के परिणामों के अनुसार ध्यान की कमी सक्रियता विकार (एडीएचडी)। शोधकर्ताओं।
दवा buspirone (BuSpar) ADHD के साथ 32 बच्चों के एक समूह को एक नए ट्रांसडर्मल (त्वचा के माध्यम से) वितरण तकनीक का उपयोग करके प्रशासित किया गया था। ट्रांसडर्मल बस्पिरोन पैच अभी तक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध नहीं है और इसके लिए वर्तमान परीक्षणों के साथ-साथ आवश्यक एफडीए समीक्षा और अनुमोदन की आवश्यकता होगी।
अध्ययन-नेता सी के अनुसार, आठ-सप्ताह के ओपन-लेबल अध्ययन के बाद, 70-80% रोगियों का इलाज माता-पिता और शिक्षकों द्वारा "बहुत सुधार या बहुत सुधार" के रूप में किया गया था। कीथ कोनर्स, पीएचडी, ड्यूक यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर में मेडिकल मनोविज्ञान के प्रोफेसर। डॉ। कोनर्स ने कहा, "माता-पिता द्वारा उपचार को अच्छी तरह से पसंद किया गया था और अध्ययन में रोगियों द्वारा अच्छी तरह से सहन किया गया था - एडीएचडी के लिए संभावित उपचारों का मूल्यांकन करने में महत्वपूर्ण विचार।"
उन्होंने कहा कि चरण II परीक्षण में मूल्यांकन किए गए ट्रांसडर्मल बिसपिरोन के परिणाम बताते हैं कि चिकित्सा बच्चों में एडीएचडी के उपचार के लिए कई लाभ प्रदान कर सकती है। मौखिक दवाओं के विपरीत जिन्हें घर और स्कूल में बार-बार लिया जाना चाहिए, ट्रांसडर्मल पैच लागू किया जाता है प्रत्येक सुबह एक बार, बच्चों और उनकी देखभाल करने वालों को दैनिक जिम्मेदारी और कलंक से छुटकारा दिलाता है गोली लेने।
मौखिक दवाओं को अक्सर यकृत में चयापचय किया जाता है। दवाओं में वर्तमान में अति सक्रियता और ध्यान घाटे के विकार का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है, यह तथाकथित "पहला-पास चयापचय" सक्रिय रूप से सक्रिय दवा घटकों को जारी करता है, उतार-चढ़ाव पैदा करता है जो असंगत नियंत्रण के जोखिम को बढ़ाता है लक्षण।
"मुख्य अंतर यह है कि मौखिक दवाओं के साइड इफेक्ट्स इनडब्लडस्ट्रीम में उनके चरम स्तर से जुड़े हैं, जो उनके चिकित्सीय स्तर से अधिक है," डॉ। कोनर्स ने उल्लेख किया। "यदि आप इन चरम स्तरों को कम कर सकते हैं, तो आप बहुत सारे प्रतिकूल प्रभावों से बच सकते हैं।" उन्होंने कहा कि यह अध्ययन में उल्लेखित ट्रांसडर्मल बिसपिरोन की सहनशीलता के लिए मदद कर सकता है।
अध्ययन में 8-12 वर्ष की आयु के लड़के और लड़कियों को देखा गया जो शारीरिक रूप से स्वस्थ थे और एडीएचडी का निदान किया गया था। दो आठ-बच्चों के समूह ने कम खुराक वाली त्वचा के पैच पहने जो या तो 2.5 सेमी 2 या 5 सेमी 2 हैं। आठ बच्चों के दो उच्च खुराक वाले समूहों ने 10 सेमी 2 या 20 सेमी 2 मापने वाले त्वचा पैच के साथ उपचार की अवधि शुरू की। पैच को रोजाना बदल दिया गया। उच्च खुराक वाली त्वचा के पैच को हर 10 दिनों में आकार में बढ़ाया गया था।
डॉ। कोनर्स के अनुसार, अध्ययन ने खुराक और प्रभाव के बीच एक संबंध का प्रदर्शन किया। अर्थात्, दो उच्च खुराक वाले समूहों ने माता-पिता और शिक्षकों द्वारा नैदानिक वैश्विक हानि की रेटिंग के मामले में सुधार दिखाया, जबकि कम खुराक वाले समूहों में कम सुधार दिखा। उन्होंने साइड इफेक्ट प्रोफाइल को हल्का और अच्छी तरह सहन किया।
रिपोर्ट किए गए प्रतिकूल प्रभाव हल्के या मध्यम गंभीरता में थे और इसमें अनिद्रा (15.6%), पैच की साइट पर प्रतिक्रिया (12.5%), सिरदर्द (9.4%), और गतिविधि स्तर (9.4%) बढ़ गया था। एक गंभीर सिरदर्द था। थेरेपी के मूल्यांकन में अगले चरण वर्तमान में चल रहे प्लेसबो-नियंत्रित प्रभावकारिता अध्ययन का विश्लेषण होगा।
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