डिसिजिव आइडेंटिटी डिसऑर्डर के साथ रहना: डीआईडी ​​डायग्नोसिस और स्टिग्मा

मारिया के साथ रहने की कहानी हदबंदी पहचान विकार (DID) एक riveting एक है। वह बिना किसी निदान और निदान दोनों के साथ जीवित रहती है, फिर DID के कलंक से निपटती है।

मारिया, पर हमारे अतिथि दुष्प्रचार पहचान विकार वीडियो के बारे में गलतफहमी, हेल्दीप्लस के लिए निम्न पोस्ट लिखी।

मेरा नाम मारिया है। यह मेरा असली नाम है जो मुझे जन्म के समय दिया गया था। मेरा जन्म 1959 में इतालवी और अरबी विरासत से हुआ था। मेरा एक भाई है। मैं, कई बार, एक बड़े विस्तारित प्यार करने वाले परिवार से घिरा हुआ था। मेरी माँ को उन दिनों में "भंगुर मधुमेह" कहा जाता था। वह एक अपभ्रंश स्किज़ोफ्रेनिक भी थी। शुरुआत, ऐसा लगता है, जब वह बहुत छोटी थी। उसके लिए, वह लंबे समय तक माँ या पत्नी नहीं बन पा रही थी।

मेरे माता-पिता के साथ मेरा जीवन बहुत अशांत था, अक्सर बहुत असुरक्षित, और बहुत अलग-थलग। मैं अपनी माँ से अपने बच्चे के जन्म तक उसकी मृत्यु तक एक देखभाल करने वाली (भावनात्मक और शारीरिक रूप से दोनों) थी। मैं कई घरों में रहता था, अक्सर साल में पाँच या उससे अधिक बार। मेरी माँ अक्सर राजकीय अस्पताल, मानसिक सुविधाओं और चिकित्सा अस्पतालों में थीं।

मेरी शादी 20 साल की उम्र में थोड़े समय के लिए हुई थी और बाद में तलाक हो गया। मैं अब 50 साल का हो गया हूं और बड़े बच्चों की मां हूं।

मेरी मेमोरी समस्या डीआईडी ​​का पहला संकेत था

मैंने अपने घर की स्थिति पर चर्चा करने के लिए हाई स्कूल में एक काउंसलर को देखा था। मैंने उसे हफ्ते में तीन बार बात करने के लिए देखा घर और मैं कैसे प्रबंधन कर रहा था। मैं घर पर असुरक्षित था, हर कोई इसे जानता था, फिर भी हाई स्कूल द्वारा मेरा रवैया बहुत रूखा था, जैसे उपद्रव क्या है ?!

मैंने इसे स्कूल के माध्यम से बनाया और घर के बाहर मैं अंदर रहता था। मेरे मध्य 20 के दशक में, मेरे तलाक के बाद, मैं अपने बच्चों की परवरिश करते हुए एक सामाजिक कार्यकर्ता बनने के लिए कई नौकरियों में काम कर रहा था और कॉलेज जा रहा था। मुझे याद है कि एक कॉलेज पेपर असाइनमेंट की आवश्यकता है कि मैं 10 साल की उम्र से पहले दस अच्छी यादें और दस बुरी यादें सूचीबद्ध करता हूं और उन लोगों ने मेरे वयस्क जीवन को कैसे प्रभावित किया है। l को अपने साथी सहपाठियों को भी अपने बारे में बताना था। मुझे नहीं पता था कि मारिया कौन थी और मुझे कोई याद नहीं था। मेरी स्मृति 17 साल की उम्र में शुरू हुई।

मैं अपनी स्मृति समस्या और चिंता के बारे में चर्चा करने के लिए सप्ताह में एक बार चिकित्सा करने जाता था। मैंने कुछ आतंक हमलों (ट्रिगर मुद्दों से) का अनुभव किया और सोने में परेशानी हुई। मैंने इससे पहले कई चिकित्सक देखे थे, और हमेशा मुझे बताया गया था कि मुझे दुःख, तनाव, हानि और क्रोध के मुद्दे हैं जिनका सामना करने की आवश्यकता थी मेरी माँ, पिछले दुर्व्यवहार और अन्य स्पष्ट बचपन की समस्याओं से उपजी, लेकिन मैंने अपने अतीत पर चर्चा करने या किसी भी गुस्से का सामना करने से इनकार कर दिया दु: ख।

एक देखभाल चिकित्सक और एक एकाधिक व्यक्तित्व विकार निदान

इस नए डॉक्टर ने धक्का नहीं दिया - बस मुझे बोलने में सहज बनाया, एक सहयोगी के रूप में कई बार मुझसे मित्रता की। उनके सम्मानजनक दृष्टिकोण के कारण, कुछ कोमल नग्नता के साथ, मैंने अपने जीवन के विभिन्न पहलुओं को साझा करने में सहज महसूस किया। और, पहली बार, मुझे यह भी लगा कि मैं टोनी के अस्तित्व को साझा कर सकता हूं, एक परिवर्तन (जिसे हम एक व्यक्ति कहते हैं) जो तब मौजूद था जब मैं दो साल का था। टोनी ने "सुरक्षित" महसूस किया और खुद को डॉक्टर के पास पेश किया, स्वीकार किया कि उसने आने के लिए नियुक्ति की है और प्रारंभिक सेवन सत्र के दौरान वहां था। हम वास्तव में सह-साझा जागरूकता के बारे में सोच रहे थे। वह मुझसे वाकिफ थी। मुझे वास्तव में लगा कि मैंने उसे एक बच्चे के रूप में देखा है, लेकिन कभी नहीं जान पाया कि वह कौन था।

कई आगे के अध्ययनों के बाद, विभिन्न डॉक्टरों के साथ अध्ययन और मूल्यांकन जो पहले बाकी सब कुछ से इनकार करते थे, मैं अंत में था एक से अधिक व्यक्तित्व विकार के साथ निदान, जिसे अब विघटनकारी पहचान विकार (DID) कहा जाता है.

यह 1989 था। मैं रोचेस्टर विश्वविद्यालय में एक मनोचिकित्सा इकाई में था, जिसे आर-विंग कहा जाता है, जहाँ 'मल्टीपल यूनिट' चलाने वाले विशेषज्ञ डॉ। गोल्डस्टीन ने अपने सहयोगियों के साथ आगे परामर्श किया।

दुष्प्रचार पहचान विकार और इसके प्रभाव का कलंक

इस निदान के साथ लोगों के बीच काफी विवाद होता है कई व्यक्तित्व, डॉक्टरों और अन्य मानसिक स्वास्थ्य पेशेवरों। के कई विकृत मीडिया चित्रण हैं पृथक्करण पहचान विकार के साथ जीवन जिसने मुझमें, मेरे परिवार और सामान्य आबादी में डर पैदा किया है। इस विषय पर लिखी गई किताबें हैं जो लंबे थकाऊ वसूली का सुझाव देती हैं और सामान्य होने की बहुत उम्मीद नहीं करती हैं। इस जानकारी के अधिकांश कुछ समूहों से उपजा है और मूल रूप से कई व्यक्तित्व विकार कैसे प्रस्तुत किए गए थे। विषय पर आधुनिक अनुसंधान।

मैंने और मेरे भीतर के लोगों के समूह ने, हमारे लिए अपना सब कुछ खो देने के बाद सीखा है (जैसे कि हमारे बच्चों को पालना, रोज़गार,) गलतफहमी लेबल के कारण सम्मान, सामान्य अधिकार), क्या आपके पास सामाजिक पहचान विकार हो सकता है, आप कई हो सकते हैं और फिर भी प्रबंधित कर सकते हैं एक स्वस्थ नागरिक, माता-पिता, पत्नी या पति वगैरह के रूप में... जब तक कि कोई समूह लक्षणों के संचार और प्रबंधन के लिए उपकरण सीख लेता है विकार। मैंने आंतरिक संवाद, जर्नलिंग और बॉडी स्पेस और समय को ठीक से उपयोग करना सीख लिया है। हम सभी खुश हैं, सह-सचेत रूप से विद्यमान हैं, स्मृति को एक साथ साझा कर रहे हैं। एक अन्य विकल्प एल्टर्स का एकीकरण है, जहां कोई भी खो गया है।

इन सभी वर्षों के बाद, यह अजीब नहीं है जब एक 'स्विच' या एक परिवर्तन या किसी अन्य के बीच संक्रमण होता है। यह हमारे लिए सामान्य और यहां तक ​​कि हमारे प्रियजनों के लिए भी काफी सूक्ष्म है। हम नाटकीय रूप से या तेजी से स्विच नहीं करते हैं क्योंकि हम अब इसे नहीं लड़ते हैं और न ही डरते हैं, और न ही यह आता है घोषणाओं के साथ, सर्कस शो की तरह स्विच या 'स्विच ऑन-कमांड' पर ध्यान देना मनोरंजन।

हमारा प्रयास युवा समूहों, साथ ही मनोचिकित्सक, चिकित्सक और अन्य चिकित्सा पेशेवरों की मदद करना है, साथ ही साथ डीआईडी ​​वाले लोगों के साथी भी हो सकते हैं मुठभेड़ समूहों को यह जानने के लिए कि बहुलता जीवन का दूसरा तरीका है और आमतौर पर विकलांगता तभी बनती है जब व्यक्ति अत्यधिक तनावग्रस्त हो जाता है कई; इससे डरते हुए, स्विच को नियंत्रित करने या रोकने की कोशिश की और शेष छिपे रहे - आगे बढ़ने वाले रहस्य और शर्म की बात है जो सामाजिक पहचान विकार के कलंक के साथ जुड़ा हुआ है।

एक परिवार समूह या प्रणाली के रूप में हमारा नाम 'मोज़ेक गैंग' है - इसलिए नहीं कि हम खुद को टुकड़ों में एक बड़े रूप में देखते हैं या एक पहेली, बिखर, खंडित या टूटी हुई है, लेकिन सिर्फ इसलिए कि हम कोलाज और पसंद करने में प्रत्येक साझा करते हैं मोज़ाइक।

धन्यवाद,
मारिया और द मोजैक गैंग