नेडा सप्ताह 2011: इसके बारे में बात करने का समय है

राष्ट्रीय भोजन विकार जागरूकता सप्ताह 2011 इस रविवार से शुरू हो रहा है। इस वर्ष का विषय "इट्स टाइम टू टॉक अबाउट इट" है।

इसके बारे में बात करने का मतलब है खाने के विकारों के आसपास के मिथकों को दूर करना। एनोरेक्सिया नर्वोसा सिर्फ उच्च मध्यवर्गीय और धनी किशोरों की बीमारी नहीं है। बुलिमिया नर्वोसा एक घातक बीमारी है भले ही इससे पीड़ित व्यक्ति सामान्य वजन का हो। द्वि घातुमान खाने सिर्फ एक अतिरिक्त कुकी या दो नहीं खा रहा है।

खाने के विकार असली बीमारियां हैं जो मार सकते हैं।लोगों के किसी भी समूह को लें। वे काले, सफेद हो सकते हैं, मूल अमेरिकी, या कोई अन्य जातीयता। वे पुरुष और महिला हो सकते हैं। वे युवा और बूढ़े हो सकते हैं। मैं आपको गारंटी देता हूं कि उस समूह में कम से कम दो या तीन लोग होंगे जो एक से पीड़ित हैं खाने का विकार.

मैं कबूल करता हूं कि मैंने 2008 में रोजर्स मेमोरियल हॉस्पिटल के खाने के विकार कार्यक्रम में भर्ती होने तक एनोरेक्सिया नर्वोसा वाले पुरुषों के बारे में कभी नहीं सोचा था। रोगी आबादी में चार पुरुष और तीन महिलाएं थीं। हम सभी को लेकिन एक मरीज को एनोरेक्सिया का पता चला था। मेरे खाने के विकार के लिए यह मेरा पहला इन-पेशेंट अस्पताल में भर्ती होना था, और मैंने सोचा था कि हर मरीज युवा और महिला होगा।

पर मैं गलत था। न केवल अधिक पुरुष थे, मैं सबसे पुराना भी नहीं था, हालांकि मैं तैंतालीस का था। मैंने इन क्षीण पुरुषों को देखा और समझ में नहीं आया कि वे कैसे एनोरेक्सिक बन गए। बेशक, मैं उस समय बहुत कुपोषित था और किसी भी चीज़ के बारे में बहुत स्पष्ट रूप से नहीं सोच रहा था। मुझे वास्तव में समझ नहीं आया कि मैं कैसे एनोरेक्सिक हो गया हूं, और मुझे अभी भी विश्वास नहीं हुआ कि मुझे जीवन-धमकी विकार था। लेकिन मैं अभी भी इस तथ्य से चकित था कि पुरुष, भी, एनोरेक्सिया या किसी अन्य खाने के विकार को विकसित कर सकते हैं।

मैंने तब से बहुत कुछ सीखा है। मैं एक व्यक्तिगत ब्लॉग रखता हूं, और मैं दूसरे से मिला हूं एनोरेक्सिया, बुलिमिया या द्वि घातुमान खाने के विकार से जूझने वाले पुरुष.

फिर विचार है कि एनोरेक्सिया युवा और अमीरों की बीमारी है। यह मीडिया और युवा, श्वेत महिला हस्तियों की छवियों के ढेरों से घिरा हुआ है जिनके पास एनोरेक्सिया है या है।

लेकिन मैं युवा नहीं हूं और न ही मैं अमीर हूं। मैं एक मज़दूर वर्ग की पृष्ठभूमि से आता हूँ। मैंने अपने खाने की बीमारी को तब विकसित किया जब मैं अपने में था चालीस के शुरुआत में. मुझे याद है एक बार अपने खाने के विकार मनोचिकित्सक को बता दें कि मैं संभवतः एनोरेक्सिया नहीं कर सकता क्योंकि मैं "प्रोफ़ाइल" फिट नहीं हुई। उसने बस अपनी आँखें मुझ पर घुमाई और कहा कि मैं निश्चित रूप से एनोरेक्सिक था और इसकी आवश्यकता थी उपचार।

चूंकि मैंने 2008 में इलाज शुरू किया था, इसलिए मैं ऐसे विकार खाने वाले लोगों से मिला हूं, जो मूल अमेरिकी जैसे कि पाकिस्तानी से आते हैं। मैंने अपने डॉक्टर के कार्यालय में एक सत्तर वर्षीय महिला को एनोरेक्सिया से पीड़ित देखा है। मुझे मिले हैं बारह वर्षीय लड़की जिसे एक फीडिंग ट्यूब की जरूरत थी और वह दस साल से एनोरेक्सिया से लड़ रही थी। मेरे कई मध्य-आयु के मित्र हैं जो द्वि घातुमान खाने के विकार से जूझते हैं। खाने के विकार वाले लोग एक विविध समूह हैं।

तो इसके बारे में बात करना क्यों महत्वपूर्ण है? मेरा मानना ​​है कि इसके बारे में बात करना, आम जनता से अक्सर छिपी हुई चीजों पर प्रकाश डालना, खाने के विकारों के अंतिम उन्मूलन की दिशा में पहला कदम है। यह हमारा अंतिम लक्ष्य है: "जब तक खाने के विकार नहीं होते हैं।"

क्योंकि मैं तनाव लूंगा: खाने के विकार को मार सकते हैं। कई लोगों के पास है खाने के विकारों से मर गया. मैं जागरूकता और शिक्षा के माध्यम से आशा करता हूं कि किसी और को खाने के विकार से पीड़ित या मरना नहीं है।

अगले सप्ताह की NEDA गतिविधियों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पर जाएँ राष्ट्रीय भोजन विकार एसोसिएशन की वेबसाइट.