बाइपोलर डिसऑर्डर में जेनेटिक्स या फैमिली हिस्ट्री क्या भूमिका निभाती है?

पता चलता है कि आनुवांशिकी और पर्यावरणीय कारक कैसे प्रभावित कर सकते हैं कि क्या बच्चा द्विध्रुवी विकार विकसित करेगा।

बच्चों में द्विध्रुवी विकार के विकास में आनुवांशिकी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं

बीमारी अत्यधिक आनुवंशिक हो जाती है, लेकिन स्पष्ट रूप से पर्यावरणीय कारक हैं जो प्रभावित करते हैं कि क्या बीमारी किसी विशेष बच्चे में होगी। द्विध्रुवी विकार पीढ़ियों को छोड़ सकते हैं और विभिन्न व्यक्तियों में विभिन्न रूप ले सकते हैं।

अध्ययन के छोटे समूह जो किसी व्यक्ति को जोखिम के अनुमान में भिन्न होते हैं:

• सामान्य आबादी के लिए, किसी व्यक्ति के पूर्ण-विकसित द्विध्रुवी विकार के जोखिम का एक रूढ़िवादी अनुमान 1 प्रतिशत है। द्विध्रुवी स्पेक्ट्रम में विकार 4-6% को प्रभावित कर सकता है।
• जब एक माता-पिता को द्विध्रुवी विकार होता है, तो प्रत्येक बच्चे के लिए जोखिम एल 5-30% होता है।
• जब माता-पिता दोनों को द्विध्रुवी विकार होता है, तो जोखिम 50-75% तक बढ़ जाता है।
• भाई-बहनों और भ्रातृ जुड़वां में जोखिम 15-25% है।
• समान जुड़वाँ में जोखिम लगभग 70% है।

द्वितीय विश्व युद्ध के बाद से हर पीढ़ी में, द्विध्रुवी विकार और अवसाद की शुरुआत की एक उच्च घटना और पहले की उम्र है। औसतन, द्विध्रुवी विकार वाले बच्चे अपने माता-पिता की पीढ़ी की तुलना में 10 साल पहले बीमारी के अपने पहले एपिसोड का अनुभव करते हैं। इसका कारण अज्ञात है।

कई बच्चों के परिवार के पेड़ जो शुरुआती शुरुआत द्विध्रुवी विकार विकसित करते हैं, उनमें ऐसे व्यक्ति शामिल होते हैं जो मादक द्रव्यों के सेवन और / या मूड विकारों (अक्सर अनजाने में) से पीड़ित होते हैं। इसके अलावा उनके रिश्तेदारों के बीच व्यापार, राजनीति और कला में अत्यधिक निपुण, रचनात्मक और बेहद सफल व्यक्ति पाए जाते हैं।

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