नॉनस्टिमुलेंट एडीएचडी दवा Qelbree (Viloxazine) FDA द्वारा स्वीकृत

3 मई 2022

दो दशकों में वयस्कों के लिए पहली नॉनस्टिमुलेंट एडीएचडी दवा, Qelbree को पिछले हफ्ते अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा 18 से 65 वर्ष की आयु के रोगियों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। Qelbree (विलोक्साज़िन) एक विस्तारित-रिलीज़ कैप्सूल है जिसे दिन में एक बार लिया जाता है जिसने नैदानिक ​​​​अध्ययनों में दुरुपयोग की संभावना का कोई सबूत नहीं दिखाया। FDA अनुमोदन ने ADHD के साथ वयस्कों में Qelbree के एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित चरण III अध्ययन की समीक्षा के बाद समीक्षा की दवा निर्माता सुपरनस के अनुसार, उपचार की शुरुआत में "प्रभावकारिता और लक्षणों में सुधार" दिखा फार्मास्यूटिकल्स। (Qelbree को अप्रैल 2021 में 6 से 17 साल के बच्चों में ADHD के इलाज के लिए FDA की मंजूरी मिली.)

"आज तक, नॉनस्टिमुलेंट एडीएचडी विकल्प वयस्कों के लिए बहुत सीमित है," सेंट चार्ल्स साइकियाट्रिक एसोसिएट्स के संस्थापक साथी, ग्रेग मैटिंगली ने एक बयान में कहा। "यह अनुमोदन सकारात्मक समाचार है और उन लाखों अमेरिकी वयस्कों के लिए एक नया उपन्यास विकल्प प्रदान करता है जो अपने एडीएचडी लक्षणों का प्रबंधन करने के लिए सही उपचार खोजने की कोशिश कर रहे हैं।

सुपरनस ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा कि क़ल्ब्री "एक सिद्ध सुरक्षा और सहनशीलता प्रोफ़ाइल है," जैसा कि इसके तीसरे चरण के परीक्षण में दिखाया गया है, जो एक दैनिक प्रशासित है 200 मिलीग्राम से 600 मिलीग्राम की लचीली-खुराक और वयस्क एडीएचडी अन्वेषक लक्षण रेटिंग स्केल के आधार पर मापा परिणाम (एआईएसआरएस)। सुपरनस ने अभी तक यह घोषणा नहीं की है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में वयस्क रोगियों के लिए Qelbree कब उपलब्ध होगा।

एक बार दैनिक, लचीली-खुराक वाली नॉनस्टिमुलेंट एडीएचडी दवा दवा चयनात्मक नॉरपेनेफ्रिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएनआरआई) दवाओं के समूह से संबंधित है। सुरक्षा जानकारी यहां मिल सकती है qelbree.com.

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