जब प्रोत्साहन आलोचना की तरह लगता है

मैं माता-पिता को प्रोत्साहित करता हूं कि जब बच्चे को खाने की बीमारी होती है, तो जल्दी और तुरंत कदम बढ़ाएं। कभी-कभी, विभिन्न कारणों से, यह प्रोत्साहन मुझे परेशानी में डाल देता है।

कैसे सकारात्मक संदेश आरोपों की तरह लग सकता है?

प्रोत्साहन की दोधारी तलवार यह है कि जिन लोगों को वह संदेश नहीं मिला, उन्हें लगता है कि कार्रवाई नहीं करने के लिए उन्हें दोषी ठहराया जाएगा। मैंने कई माता-पिता से सुना है कि मेरा प्रोत्साहन उनके पिछले कार्यों के लिए आलोचना की तरह लग रहा था। मैंने क्रोध को सुना है कि मैं कम करके आंका था कि यह कितना कठिन है, परिस्थितियों ने उन्हें कार्रवाई से कैसे रोका। एक से अधिक बार, मैंने सुना है कि मेरे संदेश ने एक अभिभावक को महसूस किया कि मैं कृपालु या अयोग्य हो रहा था।

यह मेरा इरादा नहीं है। मैं माता-पिता तक जल्दी पहुंचने की कोशिश कर रहा हूं प्रक्रिया में और नीति-निर्माताओं और चिकित्सकों को प्रभावित करते हैं जो इन परिवारों का सामना और समर्थन करते हैं। मैं चाहता हूं कि माता-पिता यह पहचानें कि अगर उन्हें यह संदेश नहीं मिल रहा है, तो उन्हें दूसरी राय लेनी चाहिए। यह उन लोगों की आलोचना करने के लिए नहीं है जो नहीं कर सकते थे, और नहीं कर सकते थे।

खाने के विकार मरीजों को गुस्सा लगता है

मैं हाल ही में एक से अधिक वर्तमान में खाए जा रहे विकारग्रस्त रोगी को खा रहा था, जिसे निराशा और व्यक्तिगत प्रेम था कोई उन रोगियों के लिए "गंभीर" संकेत होगा, जिनके परिवार अनिच्छुक हैं या खाने के विकार में शामिल होने में असमर्थ हैं उपचार। इन रोगियों का मानना ​​है कि उनके परिवार न केवल सहायक हैं, वे सक्रिय रूप से विषाक्त हैं और उनकी भागीदारी केवल उनकी पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया को खराब कर सकती है। मेरा संदेश - और दूसरों का - कि माता-पिता को इन रोगियों को एक "मौत" की तरह आवाज़ देने की ज़रूरत है वाक्य "और खाने से उनकी क्षमता या वसूली की संभावना में आत्मविश्वास की पूरी कमी विकार।

मेरा मतलब किसी को हतोत्साहित करना नहीं है। वास्तव में, मैं उन लोगों के लिए प्रशंसा और समर्थन से भरा हूं, जो प्यार करने वाले परिवार के समर्थन के बिना उपचार प्राप्त कर रहे हैं। आपका काम अच्छी तरह से अधिक क्रेडिट और सहायता और समर्थन की अधिक परतों का हकदार है - कम नहीं। मैं ऐसे लोगों को जानता हूं जो वर्षों तक बीमारी के बाद पूरी तरह से अपने परिवारों की मदद के बिना ठीक हो चुके हैं। हमें उस सम्मान की आवश्यकता है, लेकिन निश्चित रूप से हम ऐसा नहीं करना चाहते हैं यदि सभी परिहार्य हैं।

आई एम डीपली सॉरी

मुझे किसी भी ईटिंग डिसऑर्डर पीड़ित या किसी भी माता-पिता को दर्द होने का गहरा अफसोस है। मेरा लक्ष्य मदद करना है, नुकसान नहीं।

मैं माता-पिता के आह्वान पर खड़ा हूं कि जितना संभव हो सके उतने ही प्यार से कदम बढ़ाएं। मैं ऐसा जानता हूं कि कुछ परिस्थितियों में यह नैदानिक ​​समर्थन के कारण उड़ान भरने वाला है, जिसके भीतर संघर्ष है परिवार, परिवार के सदस्यों में कमजोरियों और दोषों को उजागर करें, कानूनी रूप से कठिन हो, अव्यवहारिक हो, असंभव हो, या बहुत हो देर से। मुझे अभी भी उस संदेश को वहां लाने की जरूरत है।

बहुत से परिवारों तक पहुंचने के लिए आवश्यक है, जितनी जल्दी हो सके, कई जीवन और परिवारों को बचाने के लिए तात्कालिकता और सगाई के संदेश के साथ, जिन्हें बचाया जा सकता है या सुधार किया जा सकता है। हम इस तथ्य से नहीं छिपा सकते हैं कि हर दिन एक खाने की गड़बड़ी से पीड़ित युवा लोग हैं जिनके परिवारों को इस जानकारी की आवश्यकता है। इन युवा लोगों के माता-पिता को यह जानने की आवश्यकता है कि अब कार्य करने में विफलता और मुखरता से वसूली की संभावना कम हो जाती है और उनके बच्चे के दुख में वृद्धि होती है।

यह कम नहीं है पीड़ा और हानि जो वर्तमान में मौजूद है. यह उन लोगों को अपमानित करने के लिए नहीं है जो खो गए हैं या उनके परिवार हैं, और न ही वर्तमान में अकेले लड़ रहे हैं। सभी मरीज़ अपने परिवार से मिल सकने वाले सभी समर्थन के पात्र हैं और यदि रिश्तेदार नहीं हैं, तो दोस्त, पड़ोसी, समुदाय। चिकित्सक मरीजों के साथ यह अकेले नहीं लड़ सकते हैं: वे भी इन रोगियों के समर्थन के लिए समाज की आवश्यकता है उनके घरों में और हर स्तर पर।

सभी भोजन विकार रोगियों की जरूरत है और समर्थन का समर्थन करें

जब मैं कहता हूं कि परिवार महत्वपूर्ण है, तो मैं यह नहीं कह रहा हूं कि वे एकमात्र विकल्प हैं या परिवार को माता-पिता या रक्त संबंधों के रूप में परिभाषित किया जाना है। यदि कोई सहायक परिवार के सदस्य नहीं हैं, तो मरीजों को कदम बढ़ाने के लिए दूसरों की आवश्यकता होती है। हम सभी को कदम बढ़ाने की जरूरत है। किसी को भी इस बीमारी का शिकार नहीं होना चाहिए और न ही अलगाव में सुधार करना चाहिए।